Cambler

Genetyka i wady wrodzone

Pokonując złe geny

Jeśli masz rodziców lub rodzeństwa z chorobami serca, rakiem lub inną ewentualnie odziedziczył dolegliwości, to znaczy, jesteś skazany na ten sam los? Odpowiedzi będzie dla Ciebie zaskoczeniem. Co można zrobić, aby pokonać wszelkie przeciwności losu ›

Mózgowe porażenie dziecięce

Mózgowe porażenie dziecięce (CP) to szerokie pojęcie, które opisuje grupę neurologiczne (mózgu) zaburzeń. Jest to choroba na całe życie, że ma wpływ na komunikację między mózgiem a mięśniami, powodując stan permanentnej nieskoordynowany ruch i pozerstwa. PK może być wynikiem pewnych problemów, takich jak brak tlenu do mózgu, choroby genetyczne, infekcje, krwotoku mózgu, ostrych przypadkach żółtaczki i obrażeniami głowy.

Wiele przypadków CP mają nieznanych przyczyn. Zaburzenie występuje, gdy nie ma zaburzenia rozwoju lub uszkodzenia obszarów mózgu, które kontrolują funkcje motoryczne. Występuje u około trzech na każde 1000 urodzeń żywych. Czynniki ryzyka CP są następujące:

Jak porażenie mózgowe wpływają mięśnie i ruch ›

Zespół Turnera

Określenie monosomii jest stosowany do opisania nieobecność jednego elementu z pary chromosomów. W związku z tym istnieje w sumie 45 chromosomów w każdej komórce organizmu, zamiast 46. Na przykład, jeśli dziecko rodzi się tylko z jednym chromosomem X płeć, a nie zwykły pary (albo dwa krzyżyki lub jeden X i jeden chromosom płciowy Y), że dziecko będzie mieć "monosomii X." Monosomii X jest znany także jako zespół Turnera.

Zespół Turnera jest chorobą genetyczną, która występuje u dziewcząt. Powoduje to, żeby być krótszy niż innych i nie przechodzą normalnego dojrzewania, jak rosną w dorosłym życiu. Nasilenie tych problemów jest zróżnicowana wśród osobników. Inne problemy zdrowotne mogą być także obecne zaangażowanie serca lub nerek (tj. systemu, nerki). Wiele problemów zdrowotnych wpływających dziewcząt z zespołem Turnera mogą być zarządzane lub korygowane odpowiednim leczeniem. Zespół Turnera występuje u około 1 na 2000 do 2500 kobiet urodzonych.

Zespół zrozumienie tokarz ›

Popularne wyszukiwania w genetyce i wad wrodzonych

Podobne artykuły, fakty i informacje na temat przepukliny przeponowej, wodogłowie, spodziectwo, zwężenie odźwiernika, rozszczepu kręgosłupa, trisomią 18 i 13, zespołem Turnera, przepuklina (Umbilical / pachwinowej), zespół Downa (trisomia 21), stopa końsko-szpotawa, rozwojowej dysplazji stawu biodrowego ( DDH) i zespół Marfana. Szukaj genetyki i wady wrodzone>

Zapobieganie wady wrodzone

Kwas foliowy, lub kwasu foliowego, witaminy B jest. Słowo pochodzi od kwasu foliowego folium łacińskiego słowa liści. Kwas foliowy występuje naturalnie w żywności, szczególnie w ciemnych, zielonych warzywach liściastych, a kwas foliowy jest dostarczany w formie syntetycznej multiwitaminy i żywności wzbogacanej w kwas foliowy. Naukowcy odkryli znaczenie kwasu foliowego w zapobieganiu niedokrwistości około 70 lat temu, ale dopiero w ostatnich latach, że dowiedział się o związku między niedoborem kwasu foliowego i pewnych wad wrodzonych. Kwas foliowy zapobiega wady wrodzone>

Przygotuj się do poradnictwa genetycznego

Poradnictwo genetyczne jest profesjonalna ocena czynników ryzyka osoby lub pary, dotyczących historii rodziny, historię choroby i / lub historii ciążowy. Celem poradnictwa genetycznego jest nie tylko ocena ryzyka, ale także wyjaśnić przyczynę i dziedziczenie zaburzeń, dostępność badań, rokowanie, zarządzania medycznego i leczenia. wyszukiwania healthGrades za Najwyżej oceniane lokalnych genetyków medycznych ›